Welkom bij de VOKS webshop

In de webshop van VOKS vind je publicaties en materialen die kunnen helpen om slokdarmafsluiting, ook wel oesofagusatresie genoemd, beter te begrijpen en bespreekbaar te maken. De webshop is bedoeld voor ouders, kinderen, jongeren, volwassenen, naasten en andere betrokkenen die op zoek zijn naar herkenbare informatie of ondersteunend materiaal.

Sommige producten geven uitleg over de aandoening en het leven met een slokdarmafsluiting. Andere materialen kunnen helpen om ervaringen te delen of het gesprek binnen het gezin, op school of met de omgeving makkelijker te maken. In de webshop vind je onder andere het Slokdarmafsluiting boek, het magazine Even slikken met ervaringen van artsen, ouders, broers, zussen en patiënten, en de Havva knuffel.

Met een aankoop in de webshop haal je niet alleen informatie of herkenning in huis. Je steunt ook het werk van VOKS: het delen van betrouwbare informatie, het mogelijk maken van lotgenotencontact en het ondersteunen van mensen die te maken hebben met een slokdarmafsluiting.

Wil je iets bestellen? Ga dan naar de VOKS-webshop en bekijk welke materialen op dit moment beschikbaar zijn.

“Met een aankoop in de webshop haal je niet alleen informatie of herkenning in huis. Je steunt ook het werk van VOKS”

Over ons

Wie is VOKS?
De stem van mensen met oesofagusatresie
VOKS staat voor: Vereniging Ouderen en Kinderen met een Slokdarmafsluiting. De vereniging is opgericht vanuit de behoefte om ouders en patiënten met elkaar te verbinden. Oesofagusatresie is zeldzaam. Veel mensen kennen niemand anders met dezelfde aandoening. Daarom is contact met anderen die hetzelfde meemaken zo waardevol.

Onze missie
Samen zorgen voor een beter leven met oesofagusatresie

De missie van VOKS: Iedereen met oesofagusatresie en/of een tracheo-oesofageale fistel krijgt toegang tot betrouwbare informatie, goede zorg en herkenning gedurende het hele leven.

Onze visie
Wij geloven dat mensen met oesofagusatresie:

  • goed geïnformeerde keuzes moeten kunnen maken
  • recht hebben op passende gespecialiseerde zorg
  • gehoord moeten worden door zorgverleners en onderzoekers
  • steun mogen ervaren van mensen met vergelijkbare ervaringen